Ácido 3-oxopentanoico
composto químico
Ácido 3-oxopentanoico Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | 3-Oxopentanoic acid |
Outros nomes | beta-Cetopentanoato 3-Oxopentanoato Ácido 3-oxovalérico Ácido 3-cetovalérico |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
KEGG | |
ChEBI | |
SMILES |
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InChI | 1/C5H8O3/c1-2-4(6)3-5(7)8/h2-3H2,1H3,(H,7,8)
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C5H8O3 |
Massa molar | 116.12 g/mol |
Compostos relacionados | |
Corpos cetônicos relacionados | Ácido acetoacético (ácido 3-oxobutanoico) |
Compostos relacionados | Ácido levulínico (isômero, 4-oxopentanoico) 3-oxopentanal (ácido reduzido a aldeído) Ácido 3-hidroxipentanoico (cetona reduzida a álcool) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ácido 3-oxopentanoico, ou beta-cetopentanoato, é um corpo cetônico de 5 átomos de carbono. É produzido a partir de ácidos graxos de número de átomos de carbono ímpares no fígado e entra rapidamente no cérebro.
Em oposição a corpos cetônicos de 4 átomos de carbono, beta-cetopentanoato é anaplerótico, o que significa que pode prover a disponibilidade de intermediários do ciclo de TCA. O triglicerídeo trieptanoina é usado clinicamente para produzir beta-cetopentanoato.[1]
Referências
- ↑ Renée P. Kinman, Takhar Kasumov, Kathryn A. Jobbins, Katherine R. Thomas, Jillian Adams, Lisa N. Brunengraber, Gerd Kutz, Wolf-Ulrich Brewer, Charles R. Roe, and Henri Brunengraber (2006). «Parenteral and Enteral Metabolism of Anaplerotic Triheptanoin in Normal Rats». Am J Physiol Endocrinol Metab. 291 (4): E860–E866. PMID 16705058. doi:10.1152/ajpendo.00366.2005 Reprint