Ácido aminobenzoico

Ácido aminobenzoico
Nome	Ácido 2-aminobenzoico	Ácido 3-aminobenzoico	Ácido 4-aminobenzoico
Outros nomes	Ácido o-aminobenzoico Ácido orto-aminobenzoico Ácido antranílico	Ácido m-aminobenzoico Ácido meta-aminobenzoico	Ácido p-aminobenzoico Ácido para-aminobenzoico
Fórmula estrutural
Número CAS	118-92-3	99-05-8	150-13-0
PubChem	227	7419	978
Fórmula molecular	C7H7NO2
Massa molar	137,14 g·mol−1
Estado físico	sólido
Descrição	pó branco cristalino
Ponto de fusão	146–148 °C	174 °C	186–189 °C
Ponto de ebulição	Decompõe-se acima de 200 °C	–	–
pKsCOOH	2,05	3,07	2,38
pKsNH2 (der konjugierten Säure BH+)	4,95	4,73
Solubilidade em água	5,72 g·l−1 (25 °C)	5,9 g·l−1 (20 °C)	4,7 g·l−1 (20 °C)
Identificação- GHS	Atenção	Atenção	Sem identificação GHS
Frases H e P
	319	302 - 315 - 319 - 335	Sem frase H
	305+351+338	261 - 305+351+338	260
Rotulagem de substâncias perigosas	Irritante	Nocivo	Nenhum símbolo de perigo
Frases R	36	22 - 36/37/38	Sem frase R
Frases S	Sem frase S	26	22

Os ácidos aminobenzoicos formam em Química uma família de compostos, os quais são derivados tanto do ácido benzoico como da anilina. A estrutura consiste de uma anel benzeno com grupos carboxyl- (–COOH) e amino (–NH₂) adicionais como substituintes. Através de seus diferente arranjos (orto, meta ou para) resultam em três isômeros de posição. O ácido 2-aminobenzoico é também conhecido pelo seu nome trivial ácido antranílico.

Propriedades

O grupo de substâncias ácido aminobenzoico incluem:

• Ácido 2-aminobenzoico (ácido orto-aminobenzoico), também conhecido como ácido antranílico
• Ácido 3-aminobenzoico (ácido meta-aminobenzoico)
• Ácido 4-aminobenzoico (ácido para-aminobenzoico), também conhecido como PABA (do inglês para-aminobenzoic acid)

Em comparação com ácidos aminocarboxílico alifáticos o ácido aminobenzóico apresenta-se em solução aquosa em uma proporção significativamente mais baixa do que o Zwitterions (H₃N⁺-R-COO⁻) devido a alcalinidade proporcionada pelo grupo amino no anel fenilo estar reduzida.