1-Pentanol Alerta sobre risco à saúde
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Nome IUPAC
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Pentan-1-ol
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Outros nomes
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n-Amyl alcohol
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Identificadores
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Número CAS
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71-41-0
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PubChem
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6276
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SMILES
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Propriedades
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Fórmula molecular
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C5H12O
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Massa molar
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88.15 g/mol
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Densidade
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0,81 g·cm-3 [1]
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Ponto de fusão
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-78 °C [1]
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Ponto de ebulição
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138 °C [1]
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Solubilidade em água
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22 g·l-1 (20 °C) [1]
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Pressão de vapor
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1,3 hPa (20 °C) [1]
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Riscos associados
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Frases R
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R10, R20, R37, R66
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Frases S
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S2, S46
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LD50
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5,66 ml·kg-1 (Rato, oral)[2] 200 mg·kg-1 (Camundongo, oral)[3] 2,83 ml·kg-1 (Lebre, dermal)[2]
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Compostos relacionados
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Outros aniões/ânions
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Pentilamina Pentanotiol
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Álcoois relacionados
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Butanol Pentanol (outros isômeros) Pentano-1,5-diol Ciclopentanol Hexanol
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Compostos relacionados
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Pentano Pentanal Ácido valérico (pentanoico)
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Página de dados suplementares
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Estrutura e propriedades
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n, εr, etc.
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Dados termodinâmicos
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Phase behaviour Solid, liquid, gas
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Dados espectrais
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UV, IV, RMN, EM
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Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.
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1-pentanol (ou n-pentanol, pentan-1-ol) é o álcool primário de cadeia linear com 5 carbonos, de fórmula química C5H11OH. Líquido incolor de aroma desagradável. O éster formado a partir do ácido butanóico e 1-pentanol, butirato pentil, cheira a damasco. O éster formado a partir do ácido acético e 1-pentanol, acetato de amila (acetato pentil), tem cheiro de banana.
Pode ser obtido também a partir da destilação fracionada de óleo de linhaça. Para reduzir o uso de combustíveis fósseis, existem pesquisas com o objetivo de produzir o bio-pentanol, feito a partir de reações de fermentação. O pentanol pode ser usado como solvente na produção do revestimento de CDs e DVDs. Pode ser usado como um substituto para a gasolina.
Referências
- ↑ a b c d e Registo de CAS RN 71-41-0 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 2 de Agosto de 2007
- ↑ a b National Technical Information Service. Vol. OTS0534716
- ↑ Gigiena i Sanitariya. (English translation in HYSAAV. Vol. 35(9), Pg. 88, 1970.)