5'-Fosforibosil-4-carboxi-5-aminoimidazol

5'-Fosforibosil-4-carboxi-5-aminoimidazol Alerta sobre risco à saúde

Outros nomes	Carboxiaminoimidazol ribotídeo, Carboxiaminoimidazol ribonucleotídeo, CAIR, ácido 5-amino-1-(5-O-fosfono-β-D-ribofuranosil)-1H-imidazol-4-carboxílico
Identificadores
Número CAS	6001-14-5
PubChem	165388
ChemSpider	144983
ChEBI	28413
SMILES	`O=P(O)(O)OC[C@H]2O[C@@H](n1cnc(C(=O)O)c1N)[C@H](O)[C@@H]2O`
InChI	1/C9H14N3O9P/c10-7-4(9(15)16)11-2-12(7)8-6(14)5(13)3(21-8)1-20-22(17,18)19/h2-3,5-6,8,13-14H,1,10H2,(H,15,16)(H2,17,18,19)/t3-,5-,6-,8-/m1/s1
Propriedades
Fórmula molecular	C₉H₁₄N₃O₉P
Massa molar	339,196 g/mol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

5'-fosforibosil-4-carboxi-5-aminoimidazol ou 4-carboxi-5-aminoimidazol ribonuclotídeo (abreviado na literatura em inglês como CAIR, de carboxyaminoimidazole ribotide ou carboxyaminoimidazole ribonucleotide) é um intermediário na formação (biossíntese) de purinas e de monofosfato de inosina.^[1]^[2]

É formado a partir de 5-aminoimidazol ribonuclotideo pela enzima fosforribosilaminoimidazol carboxilase (EC 4.1.1.21).

Referências

↑ David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry 4th ed. New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6
↑ Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry 3th ed. [S.l.]: Wiley

[1] David L. Nelson, Michael M. Cox (2005). Principles of Biochemistry 4th ed. New York: W. H. Freeman. ISBN 0-7167-4339-6

[2] Donald Voet, Judith G. Voet (2005). Biochemistry 3th ed. [S.l.]: Wiley

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