O angiolipoma é um nódulo subcutâneo com estrutura vascular, com todas as outras características de um lipoma típico. Eles geralmente são dolorosos.[1]:624[2] Os angiolipomas se manifestam como múltiplos nódulos subcutâneos dolorosos, geralmente nos membros superiores. Podem ocorrer esporadicamente, com histórico familiar ou após trauma. Os angiolipomas podem ser vistos em tomografias computadorizadas e ressonâncias magnéticas, mas o diagnóstico é feito com base na histopatologia. A excisão total ou a lipoaspiração são usadas para tratar os angiolipomas. Eles são mais comuns em homens e geralmente aparecem na segunda e terceira décadas de vida.

Angiolipoma
Angiolipoma
Angiolipoma mediastinal grande
Especialidade Oncologia
Classificação e recursos externos
CID-ICD-O 8861/0
CID-11 815250037
DiseasesDB 33497
MeSH D018206
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Sinais e sintomas

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O angiolipoma geralmente se manifesta como muitos nódulos subcutâneos dolorosos (solitários em apenas um terço dos pacientes), mais comumente originados nos membros superiores (dos quais o antebraço representa cerca de dois terços), no tronco e nos membros inferiores.[3][4] Essas lesões são bem definidas, geralmente medindo menos de 4 cm.[5]

Causas

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Na maioria das vezes, os angiolipomas ocorrem aleatoriamente; entretanto, em uma pequena porcentagem de casos, há um histórico familiar aparente.[6] Geralmente, um histórico de trauma está relacionado a ele.[7] Os angiolipomas frequentemente apresentam mutações no PRKD2 [en], de acordo com um estudo recente.[8]

Diagnóstico

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O diagnóstico pré-operatório do angiolipoma geralmente envolve a tomografia computadorizada (TC) com uma massa hiperecóica e a ressonância magnética (RM).[9] No entanto, essas técnicas não são muito boas para fornecer um diagnóstico conclusivo para essas malignidades.[10][11] Por esse motivo, um estudo histológico é frequentemente necessário para fornecer um diagnóstico definitivo.[12]

Do ponto de vista histológico, os angiolipomas exibem um crescimento adipocítico maduro variável ligado a um componente vascular. A proliferação de tamanho capilar que compõe a maior parte da rede vascular é mais perceptível na periferia. A presença de microtrombos de fibrina, uma característica morfológica quase exclusiva do angiolipoma, é característica dos vasos sanguíneos.[13] A lesão pode ser adipocítica, e o grau de desenvolvimento capilar pode variar de insignificante a proeminente (angiolipoma celular).[14]

Tratamento

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A excisão total ou a lipoaspiração é o curso de ação adequado para o tratamento de angiolipomas.[15] Após a excisão, o subtipo não infiltrante normalmente não recorre.[16] A excisão ampla com margens distintas é necessária para reduzir a probabilidade de recorrência, pois o subtipo infiltrante está associado a uma taxa de recorrência de 35% a 50%.[17]

Epidemiologia

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O angiolipoma representa de 5% a 17% de todos os lipomas.[5] O pico de incidência ocorre na segunda e terceira décadas de vida. Eles afetam principalmente os homens.[13]

Veja também

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Referências

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  1. James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk (2005). Andrews' Diseases of the Skin: Clinical Dermatology. (10th ed.). Saunders. ISBN 0-7216-2921-0.
  2. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. 1838 páginas. ISBN 978-1-4160-2999-1 
  3. Dixon, Anita Y.; McGregon, Douglas H.; Lee, Saing H. (1981). «Angiolipomas: An ultrastructural and clinicopathological study». Elsevier BV. Human Pathology. 12 (8): 739–747. ISSN 0046-8177. PMID 7026412. doi:10.1016/s0046-8177(81)80176-1 
  4. HOWARD, W. R. (1 de dezembro de 1960). «Angiolipoma». American Medical Association (AMA). Archives of Dermatology. 82 (6): 924–931. ISSN 0003-987X. PMID 13716236. doi:10.1001/archderm.1960.01580060078011 
  5. a b Reiser, Vadim; Haj Yahya, Bahaa; Chaushu, Gavriel; Kaplan, Ilana; Hamzani, Yafit (10 de junho de 2020). «Angiolipoma in the Head and Neck: Imaging, Diagnosis and Management». MDPI AG. Medicina. 56 (6): 283. ISSN 1648-9144. PMC 7353847 . PMID 32532063. doi:10.3390/medicina56060283  
  6. Hapnes, Sveln A.; Boman, Helge; Seeie, Sverre O. (1980). «Familial angiolipomatosis». Wiley. Clinical Genetics. 17 (3): 202–208. ISSN 0009-9163. PMID 7363507. doi:10.1111/j.1399-0004.1980.tb00133.x 
  7. Álvarez-López, María Ángeles; Salvatierra, Juan; Sanz, Andres (29 de setembro de 2015). «Thrombosis of multiple angiolipomas due to acenocumarol treatment». Wiley. Journal of Cutaneous Pathology. 42 (11): 919–920. ISSN 0303-6987. PMID 26418501. doi:10.1111/cup.12600 
  8. Hofvander, Jakob; Arbajian, Elsa; Stenkula, Karin G; Lindkvist-Petersson, Karin; Larsson, Malin; Nilsson, Jenny; Magnusson, Linda; von Steyern, Fredrik Vult; Rissler, Pehr; Hornick, Jason L; Mertens, Fredrik (27 de fevereiro de 2017). «Frequent low-level mutations of protein kinase <scp>D2</scp> in angiolipoma». Wiley. The Journal of Pathology. 241 (5): 578–582. ISSN 0022-3417. PMID 28139834. doi:10.1002/path.4865 
  9. Hassan, Hunar A.; Hassan, Hemn A.; Ali, Rebwar A.; Omar, Diyar A.; Salih, Abdulwahid M.; Kakamad, Fahmi H. (2022). «Multiple angiolipoma of the hand, back, and abdomen; a case report». Elsevier BV. International Journal of Surgery Case Reports. 93: 106901. ISSN 2210-2612. PMC 8927707 . PMID 35298986. doi:10.1016/j.ijscr.2022.106901 
  10. Yanase, Shigeaki; Nomura, Jouji; Matsumura, Yoshihiko; Kato, Hideharu; Takeoka, Takashi; Imura, Hiroko; Matsuura, Rina; Nakanishi, Ko; Tagawa, Toshiro (2011). «Angiolipoma of the cheek: A case report with a literature review». Elsevier BV. Asian Journal of Oral and Maxillofacial Surgery. 23 (1): 35–37. ISSN 0915-6992. doi:10.1016/j.ajoms.2010.09.002 
  11. Strotzer, M.; Paetzel, C.; Feuerbach, S. (24 de fevereiro de 1999). «Multiple hepatic angiolipomas: a case report and review of literature». Springer Science and Business Media LLC. European Radiology. 9 (2): 259–261. ISSN 0938-7994. PMID 10101648. doi:10.1007/s003300050665 
  12. Sciot, Raf; Akerman, Mans; Cin, Paola Dal; De Wever, Ivo; Fletcher, Christopher D. M.; Mandahl, Nils; Mertens, Fredrik; Mitelman, Felix; Rosai, Juan; Rydholm, Anders; Tallini, Giovanni; Van den Berghe, Herman; Vanni, Roberta; Willen, Helena (1997). «Cytogenetic Analysis of Subcutaneous Angiolipoma: Further Evidence Supporting Its Difference from Ordinary Pure Lipomas». Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). The American Journal of Surgical Pathology. 21 (4): 441–444. ISSN 0147-5185. PMID 9130991. doi:10.1097/00000478-199704000-00010 
  13. a b Sbaraglia, Marta; Dei Tos, Angelo Paolo (2019). «Adipocytic Tumors». Practical Soft Tissue Pathology: a Diagnostic Approach. [S.l.]: Elsevier. pp. 311–340. ISBN 978-0-323-49714-5. doi:10.1016/b978-0-323-49714-5.00012-0 
  14. Hunt, Steven J.; Cruz, Daniel J. Santa; Barr, Ronald J. (1990). «Cellular Angiolipoma». Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health). The American Journal of Surgical Pathology. 14 (1): 75–81. ISSN 0147-5185. PMID 2294783. doi:10.1097/00000478-199001000-00008 
  15. Levitt, Jacob; Lutfi Ali, Suad A.; Sapadin, Allen (2002). «Multiple subcutaneous angiolipomas associated with new-onset diabetes mellitus». Wiley. International Journal of Dermatology. 41 (11): 783–785. ISSN 0011-9059. PMID 12453005. doi:10.1046/j.1365-4362.2002.01445.x 
  16. Gupta, Surendra Kumar; Chhabra, Anuj; Prajapati, Hanuman Kumar; Ahmad, Faran (16 de dezembro de 2020). «Dorsolumbar angiolipoma: A rare case report and review of literature». Romanian Neurosurgery: 540–543. ISSN 2344-4959. doi:10.33962/roneuro-2020-092  
  17. Saydam, Levent; Bozkurt, Mete Kaan; Ugur, Mehmet Birol; Ozcelik, Tuncay; Kutluay, Lale (2005). «Angiolipoma of the Neck: A Case Report». Ear, Nose & Throat Journal. 84 (6): 375–377. ISSN 0145-5613. PMID 16075864. doi:10.1177/014556130508400620 

Leitura adicional

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  • Liu, Yong-Jun; Karamchandani, Dipti M. (1 de junho de 2017). «Gastric Angiolipoma: A Rare Entity». Archives of Pathology and Laboratory Medicine. Archives of Pathology & Laboratory Medicine. 141 (6): 862–866. ISSN 0003-9985. PMID 28557598. doi:10.5858/arpa.2016-0239-rs  

Ligações externas

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