Desogestrel
Nome IUPAC (sistemática) | |
13-ethil-11-metileno-18,19-dinor-17α-pregn-4-en-20-in-17-ol | |
Identificadores | |
CAS | 54024-22-5 |
ATC | ? |
PubChem | 40973 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C22H30O |
Massa molar | 310,47 g/mol |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | 62% a 81% |
Metabolismo | vias conhecidas que metabolizam esteróides[1] |
Meia-vida | 30 horas (fase terminal) |
Excreção | urinária: 60%; biliar: 40% |
Considerações terapêuticas | |
Administração | oral |
DL50 | ? |
Desogestrel é o fármaco (ou substância ativa) usado em contraceptivos hormonais de 3ª geração. Se trata de uma forma sintética do hormônio progesterona.
Mecanismo de ação e metabolismo
editarO contraceptivo pode conter o desogestrel como único agente ativo ou associado com etinilestradiol (contraceptivo oral combinado). Ministrado de maneira oral, como contraceptivo regular, este tem a função de inibir a ovulação, também pode causar atrofia do endométrio e impedir a implantação do[2] etinilestradiol serve como potencializador do desogestrel nos combinados.[1] No corpo o desogestrel se liga à albumina plasmática e ao hormonio sexual transportador SHGB. Após ministrado este é absovido rapidamente e matabolizado por completo para a forma do etonogestrel. Seu metabolito ativo é o "desogestrel-3-cetona".[carece de fontes]
Nomes comerciais
editarVer também
editarReferências
- ↑ a b c Mercilon® (bula), Schering-Plough (Organon), São Paulo, 30-06-2009.
- ↑ Bertram G. Katzung, Basic and Clinical Pharmacology, 2012
- ↑ a b Medicamentos com “Desogestrel” em sua composição, bulas.med.br, Ver Online, Plataforma HiDoctor ©2013 Centralx. Site visitado dia: 08-11-2013.
- ↑ “Mercilon”, bulas.med.br, Ver Online, Plataforma HiDoctor ©2013 Centralx. Site visitado dia: 27-02-2013
- ↑ Nactali: modelo de bula versão 1 - Libbs Arquivado em 12 de março de 2014, no Wayback Machine., acessado em 12/03/2014
- ↑ “Primera”, bulas.med.br, Ver Online, Plataforma HiDoctor ©2013 Centralx. Site visitado dia: 27-02-2013