Didanosina
Didanosina Alerta sobre risco à saúde | |
---|---|
Nome IUPAC | 9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6,9-dihydro-3H-purin-6-one |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
DrugBank | APRD00240 |
Código ATC | J05 |
Propriedades | |
Fórmula química | C10H12N4O3 |
Massa molar | 236.21 g mol-1 |
Farmacologia | |
Biodisponibilidade | 30 a 54% |
Via(s) de administração | oral |
Meia-vida biológica | 1,5 h |
Ligação plasmática | <5% |
Excreção | renal |
Classificação legal |
℞-only (US) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
A didanosina é um fármaco antirretroviral utilizado no tratamento da Aids.
Mecanismo de ação
editarO fármaco é um nucleosídeo, análogo de purina, que possui a característica de inibir a replicação viral in vitro. Após ocorrer transformações do fármaco dentro da célula, gera substratos que conseguem inibir a transcriptase reversa do vírus HIV e assim a sua replicação é parada, pois atinge a síntese do DNA do vírus.[1]
Interações
editarDidanosina é capaz de interferir na absorção de cetoconazol, dapsona, tetraciclina, itraconazol, provocando redução da atividade destes medicamentos. Quando administrada junto com outros medicamentes que provocam neuropatia pode provocar neuropatia periférica.[2] Antiácidos a base de alumínio ou magnésio também interagem com a didanosina.[3]
Referências
- ↑ Medicamentos Lexi-Comp Manole: uma fonte abrangente para médicos e profissionais de saúde
- ↑ LIMA, Ana Beatriz Destruti de. Interações medicamentosas. São Paulo: Editora Senac, 1995. pg.31
- ↑ P.R.Vade-mécum ABIMIP