Ditelureto de difenila
composto químico
Ditelureto de difenila Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Diphenylditelluide |
Outros nomes | fenilsitelureto |
Identificadores | |
Número CAS | |
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
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InChI | 1/C12H10Te2/c1-3-7-11(8-4-1)13-14-12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
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Propriedades | |
Fórmula molecular | C12H10Te2 |
Massa molar | 409.42 g/mol |
Aparência | pó laranja |
Densidade | 2.23 g/cm3 |
Ponto de fusão |
66-67 °C |
Ponto de ebulição |
decomp. |
Solubilidade em água | insolúvel |
Solubilidade em outros solvente | Diclorometano |
Estrutura | |
Geometria de coordenação |
90° na simetria Se C2 |
Momento dipolar | 0 D |
Riscos associados | |
Principais riscos associados |
Tóxico |
Frases R | 20/21/22-36/37/38 |
Frases S | 26-36 |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Dissulfeto de difenila (Ph2S2) Disseleneto de difenila (Ph2Se2) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Ditelureto de difenila é o composto químico orgânico com a fórmula (C6H5Te)2, abreviado na literatura seguidamente como Ph2Te2, onde Ph corresponde à fenila, na língua inglesa phenyl. Este sólido colorido de laranja é o derivado oxidado do instável benzenotelurol, PhTeH. Ph2Te2 é usado como um fonte de unidades PhTe em síntese orgânica.
A molécula tem simetria C2.
Preparação
editarPh2Te2 é preparado pela oxidação de telurofenolato, o qual é gerado via o reagente de Grignard:[1]
- PhMgBr + Te → PhTeMgBr
- 2PhTeMgBr + 0.5 O2 + H2O → Ph2Te2 + 2 MgBr(OH)
Toxicidade
editarO Ph2Te2 apresenta evidências de causar danos neurais (neurotoxicidade) em filhotes de ratos expostos a esta substância, com redução do teor de mielina e ativação da AChE (acetilcolinesterase).[2]
Referências
- ↑ Crich, D.; Yao, Q. "Diphenyl Ditelluride" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289.
- ↑ Simone Pinton; Cristiane Luchese; Eluza C. Stangherlin; Silvane S. Roman; Cristina W. Nogueira, Diphenyl ditelluride induces neurotoxicity and impairment of developmental behavioral in rat pups; J. Braz. Chem. Soc. vol.21 no.11 São Paulo 2010.