Entoloma austroprunicolor
Entoloma austroprunicolor é uma espécie de fungo agárico da família Entolomataceae. Descrita como nova para a ciência em 2007, é encontrada na Tasmânia, onde frutifica no solo de florestas úmidas de esclerófilas no final da primavera até o início do inverno (geralmente entre janeiro e março). Os basidiomas têm píleos roxo-avermelhados medindo até 5 cm de diâmetro, sustentados por estipes esbranquiçados medindo de 3 a 7,5 cm de comprimento por 0,2 a 0,6 cm de espessura. Na parte inferior do píleo, as lamelas aglomeradas são inicialmente brancas antes de se tornarem rosadas à medida que os esporos amadurecem.
| Entoloma austroprunicolor | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Da Floresta Wielangta, Tasmânia | |||||||||||||||||
| Classificação científica | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| Nome binomial | |||||||||||||||||
| Entoloma austroprunicolor G.M.Gates & Noordel. (2007) | |||||||||||||||||
| Entoloma austroprunicolor | |
|---|---|
 | |
|
Himêmio laminado |
|
Píleo é convexo
ou umbonado |
|
Lamela é adnata |
|
Estipe é nua |
|
A cor do esporo é rosa |
Taxonomia
editarA espécie foi descrita formalmente pela primeira vez em 2007 pela micologista australiana Genevieve Gates e pelo micologista holandês Machiel Noordeloos, a partir de coletas feitas na Tasmânia, Austrália.[1] O epíteto específico austroprunicolor é derivado do prefixo latim austro, que significa "sul", e prunicolor, que significa "cor de ameixa". A coleta do holótipo foi feita em janeiro de 2002 em Kermandie Falls, perto de Geeveston, no sul da Tasmânia.[2] A espécie foi descoberta como resultado de uma intensa pesquisa de campo, conduzida por Gates e David Ratkowsky, iniciada em 1998. Percebendo que muitas espécies de Entolomataceae da Tasmânia não estavam descritas, eles e seus colaboradores publicaram uma série de artigos documentando os novos fungos.[2][3][4][5]
Dentro do gênero Entoloma [en], o fungo é classificado no subgênero Leptonia, seção Cyanula, por causa de seu hábito, hifas sem fíbulas e abundantes grânulos de pigmento.[3] Noordeloos e Gates o colocam na estirpe (um agrupamento de espécies relacionadas dentro de um gênero) Austroprunicolor, caracterizada por cogumelos com um píleo rosa violáceo ou azul que contrasta com um estipe pálido, esbranquiçado e polido.[2]
Descrição
editarO píleo mede de 1 a 5 cm de diâmetro e é convexo ou umbonado (com uma elevação central arredondada semelhante a um mamilo); é roxo-azulado quando jovem, antes de se tornar roxo-avermelhado e, por fim, desbotar para uma cor mais cinza-arroxeada. A textura da superfície do píleo é inicialmente fibrilosa (feita de fibras soltas) a veludosa (feita de "pelos" curtos e finos que formam uma superfície aveludada) e depois se divide em pequenas escamulas (pequenas escamas) fibrilosas dispostas radialmente à medida que amadurece. A margem do píleo se curva para baixo. As lamelas são muito próximas umas das outras, com até 6 mm de largura, e têm uma fixação adnata ao estipe; inicialmente são brancas, antes de ficarem tingidas de rosa devido ao desenvolvimento dos esporos. O estipe cilíndrico fino mede de 3 a 7,5 cm de comprimento e 0,2 a 0,6 cm de largura, com uma base ligeiramente mais espessa; é seco e quebradiço, oco e branco ou quase branco. A carne é roxa no píleo e branca no estipe. O cheiro e o sabor são indistintos, embora o último tenha sido descrito como apimentado ou semelhante a um rabanete.[3] Sua comestibilidade é desconhecida.[2]
Características microscópicas
editarA esporada é rosa, e os esporos medem de 10 a 13 por 6 a 9 μm. Eles são heterodiamétricos (com diâmetros diferentes em direções diferentes), possuindo entre 6 e 8 ângulos pronunciados. Os basídios (células portadoras de esporos) têm quatro esporos, não possuem fíbulas e medem de 33 a 40 por 9 a 14 μm. Localizados na borda da lamela, os queilocistídios, inconspícuos e de paredes finas, medem de 20 a 30 por 5 a 9 μm e têm formas que variam de cilindros irregulares a clavas estreitas e frascos. A pileipellis está disposta na forma de uma cutis (com hifas curvadas que correm paralelamente à superfície do píleo) a uma tricoderma (em que as hifas mais externas emergem aproximadamente paralelas, perpendiculares à superfície do píleo), compreendendo hifas cilíndricas a infladas que têm até 20 μm de largura. O tecido do píleo é feito de hifas cilíndricas estreitas com 4,5 a 9 μm de diâmetro. Elas contêm grânulos que têm um pigmento marrom-púrpura. A cutícula do estipe é formada por hifas cilíndricas, frouxamente dispostas, medindo de 2 a 7 μm. As fíbulas estão ausentes nas hifas.[2]
Espécies semelhantes
editar_Noordeloos_195666.jpg)
A Entoloma austroprunicolor se assemelha à espécie europeia E. queletii, mas o píleo dessa última espécie desbota para uma cor ocre e tem um estipe fibriloso branco. Microscopicamente, as bordas de suas lamelas têm queilocistídios bem diferenciados.[3]
Hábitat e distribuição
editarO cogumelo Entoloma austroprunicolor é de ocorrência comum em florestas úmidas de esclerófilas na Tasmânia.[3] A frutificação ocorre do final da primavera ao início do inverno, com a maioria dos cogumelos registrados entre os meses de janeiro e março.[2] Em um estudo sobre a distribuição de espécies de cogumelos nessa área, verificou-se que ele ocorre apenas em florestas maduras ou não cortadas.[6]
Ver também
editarReferências
- ↑ Gates GM, Ratkowsky DA. «Macrofungal biodiversity in an aggregated retention coupe at the Warra LTER». University of Tasmania
- ↑ a b c d e f Noordeloos ME, Gates GE (2012). The Entolomataceae of Tasmania. Col: Fungal Diversity Research Series. 22. [S.l.: s.n.] pp. 234–7. ISBN 978-94-007-4678-7
- ↑ a b c d e Gates GM, Noordeloos M (2007). «Preliminary studies in the genus Entoloma in Tasmania – I». Persoonia. 19 (2): 157–226 (see p. 185)
- ↑ Gates GM, Horton B, Noordeloos ME (2009). «A new Entoloma (Basidiomycetes, Agaricales) from Tasmania». Mycotaxon. 107: 175–9. doi:10.5248/107.175
- ↑ Noordeloos ME, Gates GM (2009). «Preliminary studies in the genus Entoloma in Tasmania II». Cryptogamie, Mycologie. 30: 107–40
- ↑ Ratkowsky DA. (2007). «Visualising macrofungal species assemblage compositions using canonical discriminant analysis». Australasian Mycologist. 26 (2–3): 75–85
