Epibatidina
composto químico
| Epibatidina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (1R,2R,4S)-(+)-6-(6-chloro-3-pyridyl)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,166374-43-2 [Dicloridrato de (+)-Epibatidina] |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C11H13ClN2 |
| Massa molar | 208.69 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
216 - 217 °C [Dicloridrato de (+)-Epibatidina][1] |
| Solubilidade em água | praticamente insolúvel (10 g·l-1 [Dicloridrato de (+)-Epibatidina]) [1] |
| Farmacologia | |
| Riscos associados | |
| Frases R | R27/28 |
| Frases S | S28, S36/37, S45 |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Epiboxidina ((1R,4S,6S)-6-(3-metilisoxazol-5-il)-7-azabiciclo[2.2.1]heptano) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Epibatidina é um alcaloide que originalmente encontrado na pele de sapos venenosos da espécie Epipedobates tricolor, encontrados no Equador.
Foi inicialmente isolado por John Daly no National Institutes of Health, e possui potência analgésica 200 vezes superior a morfina.[2] Várias formas de síntese total foram criados devido à escassez relativa de Epibatidina na natureza.[3]
Referências
- ↑ a b Sicherheitsdatenblatt von [(+)-Epibatidin·Dihydrochlorid] Sicherheitsdatenblatt Sigma-Aldrich
- ↑ Epibatidine Arquivado em 8 de agosto de 2009, no Wayback Machine. - A review by Matthew J. Dowd
- ↑ Olivo, Horacio F.; Hemenway, Michael S. Recent syntheses of epibatidine. A review. Organic Preparations and Procedures International (2002), 34(1), 1-26.
