Eremoryzomys polius
Eremoryzomys polius, também conhecido como Gray rice rat[2] ou os Marañon oryzomys,[3] é uma espécie de roedor da família Cricetidae. Descoberto em 1912 e descrito pela primeira vez em 1913 por Wilfred Osgood, foi originalmente colocado em Oryzomys e denominado Oryzomys polius. Em 2006, uma análise cladística descobriu que não estava intimamente relacionado com Oryzomys em sentido estrito ou com qualquer outra orizomínica então conhecida, de modo que agora é colocado em seu próprio gênero, Eremoryzomys. O gênero brasileiro Drymoreomys albimaculatus, nomeado em 2011, é provavelmente o parente mais próximo de Eremoryzomys. Eremoryzomys tem uma distribuição limitada no vale seco do rio Marañón, no Peru central, mas ainda pode conter mais de uma espécie.
Eremoryzomys polius | |
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Classificação científica | |
Domínio: | Eukaryota |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Classe: | Mammalia |
Ordem: | Rodentia |
Família: | Cricetidae |
Subfamília: | Sigmodontinae |
Gênero: | Eremoryzomys Weksler, Percequillo, & Voss, 2006 |
Espécies: | E. polius
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Nome binomial | |
Eremoryzomys polius (Osgood, 1913)
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Sinónimos | |
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Um grande Oryzomys de cauda longa, com cabeça e comprimento do corpo de 138 a 164 mm, Eremoryzomys polius tem pelo cinza e orelhas curtas. Existem tufos de cabelo ungueais bem desenvolvidos nos pés posteriores. As fêmeas têm oito glândulas mamárias. O rostro (parte frontal do crânio) é longo e robusto e a caixa craniana é arredondada. O palato ósseo é relativamente curto. A IUCN avalia o estado de conservação da espécie como "Dados Deficientes"; é pouco conhecido, mas pode estar ameaçado pela destruição do habitat.
Taxonomia
editarOs primeiros dois espécimes de Eremoryzomys polius foram coletados por Wilfred Osgood e M.P. Anderson em 1912. No ano seguinte, Osgood descreveu esses animais como uma nova espécie do gênero Oryzomys, Oryzomys polius.[4] Osgood escreveu que não foi capaz de encontrar nenhuma espécie intimamente relacionada a O. polius e comparou-a com O. xanthaeolus (atualmente Aegialomys xanthaeolus) "por conveniência".[5] Suas relações permaneceram obscuras desde então e nunca foi atribuído a nenhum dos vários grupos de espécies reconhecidas dentro dos Oryzomys.[6]
Em 2006, Marcelo Weksler publicou uma análise cladística em grande escala dos Oryzomyini ("Oryzomys"), a tribo à qual O. polius pertence. Ele usou dados morfológicos e caracteres moleculares do gene IRBP. Em todas as suas análises, O. polius foi encontrado para fazer parte do clado D, um dos quatro grandes grupos dentro de Oryzomyini, como o grupo irmão de um clado contendo todas as outras espécies do clado D.[7] O clado D era sustentado por dois caracteres moleculares derivados (sinapomórficos) compartilhados e por sete sinapomorfias morfológicas—a cauda tem uma cor diferente acima e abaixo; o osso parietal se estende até a lateral do crânio; os forames incisivos (aberturas no palato) estendem-se para trás entre os primeiros molares; as fossetas palatinas póstero-laterais (perfurações do palato próximas aos terceiros molares) são complexas; as vacuidades esfenopalatinas (aberturas na fossa mesopterigóide, a lacuna atrás da extremidade do palato) são grandes; o padrão da circulação arterial na cabeça é derivado; e o posterolofo (uma crista na parte posterior) está presente no terceiro molar superior. Duas outras sinapomorfias moleculares apoiaram o clado de todos os membros do clado D, exceto O. polius, juntamente com três traços morfológicos—nessas espécies, mas não em O. polius, o primeiro molar superior tem uma pequena raiz adicional na parte externa (labial) lado; o primeiro molar inferior tem raízes pequenas adicionais; e o segundo molar superior tem o mesoflexo (um dos vales entre as cúspides e cristas) dividido em dois.[8]
Na análise de Weksler, as espécies colocadas em Oryzomys não formaram um grupo coerente (monofilético), mas em vez disso foram encontradas em várias posições ao longo da árvore orizomínica, e ele sugeriu que a maioria dessas espécies, incluindo O. polius, deveriam ser colocadas em novos gêneros.[9] Mais tarde em 2006, Weksler e outros descreveram dez novos gêneros para espécies anteriormente colocadas em Oryzomys,[10] incluindo Eremoryzomys para polius; portanto, a espécie agora é conhecida como Eremoryzomys polius.[11] Em referência à sua "distribuição isolada", eles incorporaram a palavra grega eremia "lugar solitário" ao nome genérico.[12] A Lista Vermelha da IUCN de 2008, citando Pacheco, comentou que Eremoryzomys pode de fato incluir mais de uma espécie.[2] Em 2011, uma nova oryzomyine, Drymoreomys albimaculatus, foi descrita no sudeste do Brasil, e a análise filogenética de dados morfológicos e moleculares sugeriu que este animal é o parente mais próximo conhecido de Eremoryzomys.[13]
Eremoryzomys é agora um dos cerca de 28 gêneros[10] na tribo Oryzomyini, que inclui bem mais de uma centena de espécies distribuídas principalmente na América do Sul, incluindo ilhas próximas como as Ilhas Galápagos e algumas das Antilhas. Oryzomyini é uma das várias tribos reconhecidas na subfamília Sigmodontinae, que engloba centenas de espécies encontradas na América do Sul e no sul da América do Norte. Sigmodontinae em si é a maior subfamília da família Cricetidae, outros membros da qual incluem arganazes, lemingues, hamsters e camundongos, todos principalmente da Eurásia e América do Norte.[14]
Descrição
editarEremoryzomys polius é um roedor de tamanho grande, de cauda longa, que se assemelha a alguns ratos-da-floresta norte-americanos (Neotoma).[4] A pelagem é acinzentada em cima e mais clara embaixo, onde os pelos são grisalhos nas bases, mas brancos nas pontas. As orelhas externas (pinnae) são curtas e a cauda é escura acima e clara abaixo.[12] Os pés posteriores têm tufos ungueais bem desenvolvidos (manchas de cabelo) ao longo das margens plantares e entre todos os dedos, um caráter compartilhado apenas com Sooretamys angouya entre os orizomíneos.[15] As escamas, pequenas estruturas semelhantes a escamas que cobrem as solas dos pés traseiros em muitos orizomíneos, são bem desenvolvidas. A garra do primeiro dedo se estende quase até o final da primeira falange do segundo dedo do pé e a garra do quinto dedo do pé se estende ligeiramente além da primeira falange do quarto dedo do pé.[11] Como na maioria das orizomínicas, a fêmea tem oito mamas.[16] O comprimento da cabeça e do corpo é de 138 a 164 mm.[17] Nos dois espécimes originais de Osgood, uma fêmea velha e uma fêmea adulta, o comprimento da cauda é 188 e 180 mm, respectivamente; o comprimento do retropé é de 30 e 30 mm; e o maior comprimento do crânio é 37 e 34,7 mm.[4] E. polius tem 12 vértebras torácicas, 7 ou 8 lombares e 35 ou 36 vértebras caudais;[18] a presença de 12 vértebras torácicas é uma sinapomorfia putativa de Oryzomyini.[19]
Crânio
editarNo crânio, o rostro (parte frontal) é longo e robusto. Os ossos nasais são curtos, não se estendendo mais para trás do que os lacrimais,[11] e os pré-maxilares se estendem até as nasais.[20] A incisura zigomática, uma extensão na parte frontal da placa zigomática, está presente. A margem posterior da placa está nivelada com a frente do primeiro molar superior.[11] Um osso jugal forte está presente no arco zigomático (maçã do rosto), de modo que os ossos maxilares e escamosas, que formam as partes anterior e posterior do arco, respectivamente, não se sobrepõem quando vistos de lado. Os mais estreitos parte da região interorbital (localizada entre os olhos) fica para a frente e as margens da região exibem forte pelorização. Várias cristas se desenvolvem na caixa craniana arredondada, especialmente em animais velhos.[a] A parte mais estreita da região interorbital (localizada entre os olhos) é para a frente e as margens da região exibem forte pelorização. Várias cristas se desenvolvem na caixa craniana arredondada, especialmente em animais velhos.[11] Os ossos parietais fazem parte do teto da caixa craniana e, ao contrário de alguns outros Oryzomys, também se estendem para as laterais da caixa craniana.[21] O osso interparietal na parte posterior da caixa craniana é estreito e em forma de cunha, de modo que os ossos parietal e occipital se encontram amplamente.[22]
Os forames incisivos são muito longos, estendendo-se bem entre os molares. As fossetas palatinas póstero-laterais são bem desenvolvidas e recuadas em uma fossa (depressão).[11] O palato ósseo é relativamente curto, com a fossa mesopterigóide estendendo-se para frente até o final da fileira molar ou mesmo entre os terceiros molares.[b] O teto da fossa é perfurado por grandes vazios esfenopalatinos. Normalmente, uma haste alisfenóide está presente; esta extensão do osso alifenóide separa dois forames (aberturas) no crânio, o forame mastigatório-bucinador e o forame oval acessório. A condição de vários sulcos e forames do crânio indica que o padrão da circulação arterial da cabeça é derivado.[11] A fenestra subescamosal, uma abertura na parte posterior do crânio determinada pela forma do osso esquamosal, é grande e o osso mastóide é perfurado por uma janela (abertura).[23][11] O esquamosal carece de um processo suspensor que entra em contato com o tegmen tympani, o teto da cavidade timpânica, uma característica definidora dos orizomíneos.[24]
Na mandíbula, o forame mentual, uma abertura na mandíbula imediatamente antes do primeiro molar, se abre para fora, não para cima como em alguns outros orizomíneos.[25] As cristas massetéricas superior e inferior, que ancoram alguns dos músculos da mastigação, geralmente se unem em uma única crista em um ponto abaixo do primeiro molar e não se estendem para além do molar.[26][12] Não existe um processo capsular distinto do incisivo inferior, uma característica que Eremoryzomys compartilha com apenas alguns outros orizomíneos.[27][12]
Molares
editarOs molares são bunodonte (com as cúspides mais altas que as cristas de conexão) e braquidonte (com coroa baixa).[28] No primeiro e segundo molar superior, os vales externos e internos entre as cúspides e cristas não se interpenetram. Muitas cristas acessórias estão presentes, incluindo os mesolofos e mesolofídeos. O anterocônio e o anteroconídeo, as cúspides anteriores nos primeiros molares superior e inferior, não são divididos em cúspides externas e internas menores.[12] Pequenas raízes acessórias estão ausentes dos molares, de modo que cada um dos três molares superiores tem duas raízes no lado externo e uma no lado interno e cada um dos molares inferiores tem uma raiz na frente e outra atrás.[29][12]
Distribuição e status
editarAté onde se sabe, Eremoryzomys polius está confinado a uma pequena área no centro do Peru, a uma altitude de 760 a 2 100 m,[30] mas as espécies podem variar mais amplamente. Ocorre na floresta das terras baixas secas da parte alta da bacia do rio Marañón, a leste da principal cordilheira dos Andes.[3][31] O padrão biogeográfico indicado pela relação entre Eremoryzomys e os Drymoreomys brasileiros é incomum. Embora existam alguns casos semelhantes de relações entre animais da Mata Andina e da Mata Atlântica, estes envolvem habitantes de florestas úmidas nos Andes; Eremoryzomys, em contraste, vive em uma área árida.[32] Como a E. polius é pouco conhecida, a Lista Vermelha da IUCN de 2008 a avalia como "Dados deficientes". Está ameaçado pela destruição de habitat para pastagens de gado e não é conhecido em nenhuma área protegida.[2]
Notas
- ↑ Weksler et al., 2006, p. 10; Percequillo et al., 2011, p. 388. Weksler, 2006, tabela 5, classifica Eremoryzomys (como Oryzomys polius) como tendo esquamosais e maxilares sobrepostos (consulte as definições de estado do caractere para o caractere 30, p. 32).
- ↑ Weksler et al., 2006, p. 10. Percequillo et al., 2011, p. 367, escreveu que a fossa não atinge entre os molares em Eremoryzomys.
- Este artigo foi inicialmente traduzido, total ou parcialmente, do artigo da Wikipédia em inglês cujo título é «Eremoryzomys», especificamente desta versão.
Referências
- ↑ Pacheco, V.; Zeballos, H.; Vivar, E.; Weksler, M. (2019). «Eremoryzomys polius». Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas. 2019: e.T15609A22338308. doi:10.2305/IUCN.UK.2019-1.RLTS.T15609A22338308.en . Consultado em 14 de novembro de 2021
- ↑ a b c Pacheco et al. 2019.
- ↑ a b c Wilson & Reeder 2005, p. 1153.
- ↑ a b c Osgood 1913, p. 97.
- ↑ Osgood 1913, p. 97-98.
- ↑ Weksler 2006, p. 130, tabela 2.
- ↑ Weksler 2006, figs. 34-30.
- ↑ Weksler 2006, p. 130.
- ↑ Weksler 2006, p. 75-77, fig. 42.
- ↑ a b Weksler, Percequillo & Voss 2006, p. 1.
- ↑ a b c d e f g h Weksler, Percequillo & Voss 2006, p. 10.
- ↑ a b c d e f Weksler, Percequillo & Voss 2006, p. 11.
- ↑ Percequillo, Weksler & Costa 2011, p. 372.
- ↑ Wilson & Reeder 2005.
- ↑ Weksler 2006, p. 24.
- ↑ Weksler 2006, p. 17, tabela 5.
- ↑ Weksler 2006, tabela 8.
- ↑ Weksler & Percequillo 2011, p. 282.
- ↑ Weksler 2006, p. 52.
- ↑ Weksler 2006, p. 27-28, tabela 5.
- ↑ Weksler 2006, p. 30.
- ↑ Weksler 2006, p. 31.
- ↑ Weksler 2006, p. 38-39.
- ↑ Weksler 2006, p. 40.
- ↑ Weksler 2006, p. 41, tabela 5.
- ↑ Weksler 2006, p. 44.
- ↑ Weksler 2006, p. 41-42.
- ↑ Weksler 2006, p. 43-44.
- ↑ Weksler 2006, p. 43.
- ↑ Percequillo, Weksler & Costa 2011, p. 378.
- ↑ Pacheco et al. 2008.
- ↑ Percequillo, Weksler & Costa 2011, p. 379.
Bibliografia
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