Fenilacetileno
composto químico
| Fenilacetileno Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Etinilbenzeno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C8H6/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h1,3-7H
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H6 |
| Massa molar | 102.133 g/mol |
| Densidade | 0.93 g/cm³ |
| Ponto de fusão |
–45 °C |
| Ponto de ebulição |
142-144 °C |
| Acidez (pKa) | 28.8 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Fenilacetileno é um alcino contendo um grupo fenil. Existe como um líquido viscoso incolor. Em pesquisas, é às vezes usado como acetileno; por ser um líquido, é mais fácil de manusear que o gás acetileno.
Preparação
editarNo laboratório, fenilacetileno pode ser preparado pela eliminação de brometo de hidrogênio do dibrometo de estireno usando amida de sódio em amônia:[1]
Pode ser preparado também pela eliminação de bromidreto do brometo de estireno usando hidróxido de potássio fundido.[2]
Ver também
editarReferências
editar- ↑ Kenneth N. Campbell and Barbara K. Campbell (1963). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol., 4
- ↑ John C. Hessler (1941). «Phenylacetylene». Org. Synth.; Coll. Vol., 1