Fenoxazina
composto químico
| Fenoxazina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Fenoxazina |
| Outros nomes | 10H-Fenoxazina Dibenzo[1,4]oxazina |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C12H9NO |
| Massa molar | 183.2 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
156 °C[1] |
| Solubilidade em água | insolúvel[2] |
| Solubilidade | solúvel em álcool, éter e clorofórmio[2] pouco solúvel em éter de petróleo[1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | - |
| Frases S | S22 S24/25 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Fenotiazina (-S- em vez de -O-) |
| Compostos relacionados | Xanteno (-CH2- em vez de -NH-) Benzomorfolina (sem um dos anéis aromáticos) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Fenoxazina é um composto heterocíclico tricíclico consistindo de um anel de oxazina, rodeado por dois núcleos de benzeno. Há derivados deste composto no papel de tornassol ou na orceína.
Uso
editarDerivados da fenoxazina (tais como oxonina e azul Capri) foram utilizados como corantes para seda, mas logo foram abandonados devido à sua resistência muito baixa à luz. Eles são utilizados ataulmente em tecidos de acrílico, onde a sua resistência à luz é maior.
Referências
- ↑ a b The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals, 14. Auflage (Merck & Co., Inc.), Whitehouse Station, NJ, USA, 2006; S. 1252?1253, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ a b Thieme Chemistry, ed. (2008). RÖMPP Online - Version 3.1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG
