Fluoreto de tosila
| Fluoreto de tosila Alerta sobre risco à saúde | |
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| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Fluoreto de tosila, fluoreto de 4-toluenossulfonila, fluoreto de p-toluenossulfonila, fluoreto de para-toluenossulfonila ou fluoreto de benzenossulfonila é o composto orgânico aromático fluorado de fórmula C7H7FO2S, fórmula linear CH3C6H4SO2F, SMILES CC1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)F, e massa molecular 174,19. Apresenta ponto de ebulição 112 °C a 16 mmHg e ponto de fusão 41-42 °C. É classificado com o número CAS 455-16-3, número EC 207-238-6, número MDL MFCD00007421 e PubChem Substance ID 24847330.[1] Não é um organofluorado, pois o flúor não se liga a um átomo de carbono. É corrosivo, causando queimaduras na pele e olhos.[2][3]
É usado como um "bloco de construção" e como fonte de flúor em síntese orgânica.[4][5]
Referências
- ↑ p-Toluenesulfonyl fluoride - www.sigmaaldrich.com
- ↑ p-toluenesulfonyl fluoride - www.chemspider.com
- ↑ 4-toluenesulfonyl fluoride - PubChem
- ↑ Daniel Bellus, et al.; Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 34: Fluorine; Georg Thieme Verlag, 2014. - books.google.com.br
- ↑ Takeru Furuya, Christian A Kuttruff & Tobias Ritter; Carbon-fluorine bond formation Arquivado em 3 de março de 2016, no Wayback Machine.; Current Opinion in Drug Discovery & Development 2008 11(6):803-819