Hidroxizina
Este artigo não cita fontes confiáveis. (Maio de 2021) |
Nome IUPAC (sistemática) | |
2-[2-[4-[(4-chlorophenyl)-phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]ethanol | |
Identificadores | |
CAS | 68-88-2 |
ATC | N05BB01 |
PubChem | 3658 |
DrugBank | DB00557 |
Informação química | |
Fórmula molecular | C21H27N2ClO2 |
Massa molar | 374.9 |
SMILES | OCCOCCN1CCN(CC1)C(C1=CC=CC=C1)C1=CC=C(Cl)C=C1 |
Dados físicos | |
Ponto de fusão | 190 °C |
Farmacocinética | |
Biodisponibilidade | ? |
Metabolismo | Renal |
Meia-vida | 6 a 8 Horas |
Excreção | Urina e Fezes |
Considerações terapêuticas | |
Administração | Oral, IM |
DL50 | ? |
Anti-histamínico Derivado da piperazina, inibidor dos receptores H1 da histamina. Hidroxizina é uma medicação Anti-histamínico que foi estudada em transtornos de ansiedade . Esta revisão mostra que a hidroxizina é melhor do que o placebo em termos de sintomas de ansiedade em indivíduos com transtorno de ansiedade generalizada (GAD). Demais poucos dados estavam disponíveis para tirar conclusões sobre a eficácia e tolerabilidade da hidroxizina em comparação com benzodiazepínicos e buspirona . Dada a evidência robusta da eficácia dos antidepressivos para GAD, estes achados sugerem que a hidroxizina não deve ser recomendada como GAD de primeira linha. Seus nomes comerciais são Hixizine®, Prurizin® e Marax®.
Indicações
editarA hidroxizina é indicada no tratamento de de dermatite atópica, urticária e Dermografismo.
Outras utilizações
editar- Tosse alérgica
- Manifestações alérgicas diversas
- Cistite intersticial
- Hipnótico
- Ansiedade leve ou moderada
- Cinetose (náuseas ou vômitos induzidos por viagens e movimentos)
Interacções
editar- Potencializa os depressores do SNC
- Pontecializa os efeitos atropínicos
- Pode diminuir o efeito emético da apomorfina
Contra-indicações
editar- Deficientes de G6PD
- Hipersensibilidade à Hidroxizina
- Risco de glaucoma e retenção urinária (Efeitos Anticolinérgico)
- Início de gestação
Farmacocinética
editarÉ rapidamente absorvida pelo trato gastro intestinal e completamente metabolizada. O Início da ação terapeutica começa após 15 a 30 minutos após a absorção.