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Nível trófico

O nível trófico de um organismo é a posição que ele ocupa em uma teia alimentar. Uma cadeia alimentar é uma sucessão de organismos que comem outros organismos e podem, por sua vez, ser comidos eles mesmos. O nível trófico de um organismo é o número de passos que ele está desde o início da cadeia. Uma teia alimentar começa no nível trófico 1 com produtores primários, como plantas, pode passar para herbívoros no nível 2, carnívoros no nível 3 ou superior, e tipicamente termina com predadores de ápice no nível 4 ou 5. O caminho ao longo da cadeia pode formar um fluxo unidirecional ou uma "teia" alimentar. Comunidades ecológicas com maior biodiversidade formam caminhos tróficos mais complexos.

Primeiro nível trófico. As plantas desta imagem, e as algas e fitoplâncton no lago, são produtores primários. Eles retiram nutrientes do solo ou da água e fabricam seus próprios alimentos por fotossíntese, usando a energia do sol.

A palavra trófico deriva do grego τροφή (troféu) referindo-se a alimento ou alimento.[1]

História

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O conceito de nível trófico foi desenvolvido por Raymond Lindeman (1942), com base na terminologia de August Thienemann (1926): "produtores", "consumidores" e "redutores" (modificado para "decompositores" por Lindeman).[2][3]

Visão geral

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Categorias de consumo baseadas no material consumido (planta: tons verdes são vivos, tons marrons estão mortos; animal: tons vermelhos são vivos, tons roxos estão mortos; ou particulado: tons de cinza) e estratégia alimentar (coletor: tom mais claro de cada cor; mineiro: tom mais escuro de cada cor)

As três maneiras básicas pelas quais os organismos obtêm alimentos são como produtores, consumidores e decompositores.

  • Os produtores (autótrofos) são tipicamente plantas ou algas. Plantas e algas geralmente não comem outros organismos, mas retiram nutrientes do solo ou do oceano e fabricam seus próprios alimentos usando fotossíntese. Por isso, são chamados de produtores primários. Dessa forma, é a energia do sol que costuma alimentar a base da cadeia alimentar.[4] Uma exceção ocorre em ecossistemas hidrotermais de águas profundas, onde não há luz solar. Aqui os produtores primários fabricam alimentos através de um processo chamado quimiossíntese.[5]
  • Consumidores (heterótrofos) são espécies que não conseguem fabricar seus próprios alimentos e precisam consumir outros organismos. Os animais que comem produtores primários (como plantas) são chamados de herbívoros. Os animais que comem outros animais são chamados de carnívoros, e os animais que comem plantas e outros animais são chamados de onívoros.
  • Os decompositores (detritívoros) decompõem material vegetal e animal morto e resíduos e os liberam novamente como energia e nutrientes no ecossistema para reciclagem. Decompositores, como bactérias e fungos (cogumelos), se alimentam de resíduos e matéria morta, convertendo-os em produtos químicos inorgânicos que podem ser reciclados como nutrientes minerais para as plantas usarem novamente.

Os níveis tróficos podem ser representados por números, começando no nível 1 com as plantas. Outros níveis tróficos são numerados posteriormente de acordo com a distância em que o organismo está ao longo da cadeia alimentar.

Nível 1
Plantas e algas fazem seu próprio alimento e são chamadas de produtoras.
Nível 2
Os herbívoros comem plantas e são chamados de consumidores primários.
Nível 3
Carnívoros que comem herbívoros são chamados de consumidores secundários.
Nível 4
Carnívoros que comem outros carnívoros são chamados de consumidores terciários.
Predador do ápice
Por definição, predadores adultos saudáveis não têm predadores (com membros de sua própria espécie uma possível exceção) e estão no nível mais alto numerado de sua cadeia alimentar.
  •  
    Segundo nível trófico - Os coelhos comem plantas no primeiro nível trófico, por isso são consumidores primários.
  •  
    Terceiro nível trófico - As raposas comem coelhos no segundo nível trófico, por isso são consumidores secundários.
  •  
    Quarto nível trófico - As águias douradas comem raposas no terceiro nível trófico, por isso são consumidoras terciárias.
  •  
    Decompositores - Os fungos desta árvore alimentam-se de matéria morta, convertendo-a de volta em nutrientes que os produtores primários podem usar.

Nos ecossistemas do mundo real, há mais de uma cadeia alimentar para a maioria dos organismos, já que a maioria dos organismos come mais de um tipo de alimento ou é ingerida por mais de um tipo de predador. Um diagrama que define a intrincada rede de cadeias alimentares que se cruzam e se sobrepõem para um ecossistema é chamado de teia alimentar.[6] Os decompositores são frequentemente deixados de fora das teias alimentares, mas, se incluídos, marcam o fim de uma cadeia alimentar.[6] Assim, as cadeias alimentares começam com os produtores primários e terminam com a decadência e os decompositores. Uma vez que os decompositores reciclam nutrientes, deixando-os para que possam ser reutilizados pelos produtores primários, às vezes são considerados como ocupando seu próprio nível trófico.[7][8]

O nível trófico de uma espécie pode variar se ela tiver uma escolha de dieta. Praticamente todas as plantas e fitoplâncton são puramente fototróficas e estão exatamente no nível 1,0. Muitos vermes estão em torno de 2,1; insetos 2.2; águas-vivas 3,0; aves 3,6.[9] Um estudo de 2013 estima o nível trófico médio dos seres humanos em 2,21, semelhante aos porcos ou anchovas.[10] Esta é apenas uma média, e claramente tanto os hábitos alimentares humanos modernos quanto os antigos são complexos e variam muito. Por exemplo, um inuíte tradicional vivendo em uma dieta composta principalmente por focas teria um nível trófico de quase 5.[11]

Eficiência na transferência de biomassa

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Uma pirâmide de energia ilustra quanta energia é necessária à medida que flui para cima para suportar o próximo nível trófico. Apenas cerca de 10% da energia transferida entre cada nível trófico é convertida em biomassa.

Em geral, cada nível trófico se relaciona com o nível abaixo dele, absorvendo parte da energia que consome, e desta forma pode ser considerado como apoiando-se no próximo nível trófico inferior. As cadeias alimentares podem ser diagramadas para ilustrar a quantidade de energia que se move de um nível de alimentação para o próximo em uma cadeia alimentar. Isso é chamado de pirâmide de energia. A energia transferida entre os níveis também pode ser pensada como aproximando-se de uma transferência em biomassa, de modo que as pirâmides energéticas também podem ser vistas como pirâmides de biomassa, retratando a quantidade de biomassa que resulta em níveis mais altos da biomassa consumida em níveis mais baixos. No entanto, quando os produtores primários crescem rapidamente e são consumidos rapidamente, a biomassa a qualquer momento pode ser baixa; Por exemplo, a biomassa fitoplanctônica (produtora) pode ser baixa em comparação com a biomassa do zooplâncton (consumidor) na mesma área do oceano.[12]

A eficiência com que a energia ou biomassa é transferida de um nível trófico para outro é chamada de eficiência ecológica. Os consumidores em cada nível convertem, em média, apenas cerca de 10% da energia química dos seus alimentos para o seu próprio tecido orgânico (a lei dos dez por cento). Por esta razão, as cadeias alimentares raramente se estendem por mais de 5 ou 6 níveis. No nível trófico mais baixo (a base da cadeia alimentar), as plantas convertem cerca de 1% da luz solar que recebem em energia química. Daqui decorre que a energia total originalmente presente na luz solar incidente que é finalmente incorporada em um consumidor terciário é de cerca de 0,001%.[7]

Evolução

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Tanto o número de níveis tróficos quanto a complexidade das relações entre eles evoluem à medida que a vida se diversifica ao longo do tempo, sendo a exceção os eventos intermitentes de extinção em massa.[13]

Níveis tróficos fracionados

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As orcas são predadores de ápice, mas são divididas em populações separadas que caçam presas específicas, como atum, pequenos tubarões e focas.

As teias alimentares definem em grande parte os ecossistemas, e os níveis tróficos definem a posição dos organismos dentro das teias. Mas esses níveis tróficos nem sempre são números inteiros simples, porque os organismos muitas vezes se alimentam em mais de um nível trófico.[14][15] Por exemplo, alguns carnívoros também comem plantas, e algumas plantas são carnívoras. Um grande carnívoro pode comer tanto carnívoros menores quanto herbívoros; O lince-pardo come coelhos, mas o leão da montanha come tanto lince-pardos quanto coelhos. Os animais também podem comer uns aos outros; A rã-touro come lagostim e o lagostim come rãs-touro jovens. Os hábitos alimentares de um animal juvenil e, como consequência, seu nível trófico, podem mudar à medida que ele cresce.

O cientista da pesca Daniel Pauly define os valores dos níveis tróficos para um em plantas e detritos, dois em herbívoros e detritívoros (consumidores primários), três em consumidores secundários e assim por diante. A definição do nível trófico, TL, para qualquer espécie consumidora é:[8]

 

onde   é o nível trófico fracionado da presa j, e   representa a fração de j na dieta de i. Ou seja, o nível trófico do consumidor é um mais a média ponderada de quanto diferentes níveis tróficos contribuem para sua alimentação.

No caso dos ecossistemas marinhos, o nível trófico da maioria dos peixes e outros consumidores marinhos têm um valor entre 2,0 e 5,0. O valor superior, 5,0, é incomum, mesmo para peixes de grande porte,[16] embora ocorra em predadores de ápice de mamíferos marinhos, como ursos polares e orcas.[17]

Além de estudos observacionais do comportamento animal e quantificação do conteúdo estomacal dos animais, o nível trófico pode ser quantificado através da análise de isótopos estáveis de tecidos animais como músculo, pele, pelos, colágeno ósseo. Isso ocorre porque há um aumento consistente na composição isotópica do nitrogênio a cada nível trófico causado pelos fracionamentos que ocorrem com a síntese de biomoléculas; A magnitude desse aumento na composição isotópica do nitrogênio é de aproximadamente 3–4‰.[18][19]

Nível trófico médio

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O nível trófico médio das capturas pesqueiras mundiais tem vindo a diminuir progressivamente porque muitos peixes de nível trófico elevado, como este atum, têm sido sobreexplorados.

Nas pescarias, o nível trófico médio das capturas de pesca em toda uma zona ou ecossistema é calculado para o ano y como:

 

onde   é a captura anual da espécie ou do grupo i no ano y, e   é o nível trófico para a espécie i, conforme definido acima.[8]

Peixes com níveis tróficos mais altos geralmente têm um valor econômico mais alto, o que pode resultar em pesca excessiva nos níveis tróficos mais altos. Relatórios anteriores encontraram declínios vertiginosos no nível trófico médio das capturas pesqueiras, em um processo conhecido como pesca na cadeia alimentar. No entanto, trabalhos mais recentes não encontram relação entre valor econômico e nível trófico; e isso significa que os níveis tróficos nas capturas, inquéritos e avaliações das unidades populacionais não diminuíram de facto, sugerindo que a pesca na cadeia alimentar não é um fenómeno global. No entanto, Pauly et al. note-se que os níveis tróficos atingiram o pico de 3,4 em 1970 no noroeste e centro-oeste do Atlântico, seguidos por um declínio subsequente para 2,9 em 1994. Eles relatam uma mudança de peixes de fundo de vida longa, piscívoros e de alto nível trófico, como bacalhau e arinca, para invertebrados de vida curta, planctívoros e de baixo nível trófico (por exemplo, camarão) e pequenos peixes pelágicos (por exemplo, arenque). Esta mudança de peixes de alto nível trófico para invertebrados e peixes de baixo nível trófico é uma resposta a mudanças na abundância relativa da captura preferida. Consideram que isto faz parte do colapso mundial da pesca, que encontra eco no sobreexplorado Mar Mediterrâneo.[20][17][21][22][23][24]

Os seres humanos têm um nível trófico médio de cerca de 2,21, aproximadamente o mesmo que um porco ou uma anchova.[25][26]

Índice FiB

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Como as eficiências de transferência de biomassa são de apenas cerca de 10%, segue-se que a taxa de produção biológica é muito maior em níveis tróficos mais baixos do que em níveis mais altos. As capturas de pesca, pelo menos, para começar, tenderão a aumentar à medida que o nível trófico diminuir. Neste ponto, as pescarias terão como alvo espécies mais baixas na cadeia alimentar.[21] Em 2000, isso levou Pauly e outros a construir um índice "Fisheries in Balance", geralmente chamado de índice FiB.[27] O índice FiB é definido, para qualquer ano y, por[8]

 

onde   é a captura no ano y,   é o nível trófico médio das capturas no ano y,   é a pegadinha,   o nível trófico médio das capturas no início da série em análise, e   é a eficiência de transferência de biomassa ou energia entre níveis tróficos.[8][21]

O índice FiB é estável (zero) ao longo de períodos de tempo em que as mudanças nos níveis tróficos são acompanhadas por mudanças apropriadas na captura na direção oposta. O índice aumenta se as capturas aumentarem por qualquer motivo, por exemplo, maior biomassa de peixes ou expansão geográfica. Tais diminuições explicam os gráficos de "inclinação para trás" de nível trófico versus captura originalmente observados por Pauly e outros em 1998.

Tritrófica e outras interações

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Mais informações: Interações tritróficas na defesa vegetal

Um aspecto dos níveis tróficos é chamado de interação tritrófica. Os ecologistas muitas vezes restringem suas pesquisas a dois níveis tróficos como forma de simplificar a análise; no entanto, isso pode ser enganoso se as interações tritróficas (como planta-herbívoro-predador) não forem facilmente compreendidas simplesmente adicionando interações pareadas (planta-herbívoro mais herbívoro-predador, por exemplo). Interações significativas podem ocorrer entre o primeiro nível trófico (planta) e o terceiro nível trófico (um predador) na determinação do crescimento populacional de herbívoros, por exemplo. Mudanças genéticas simples podem produzir variantes morfológicas em plantas que diferem em sua resistência a herbívoros devido aos efeitos da arquitetura vegetal sobre os inimigos do herbívoro.[28] As plantas também podem desenvolver defesas contra herbívoros, como defesas químicas.[29]

Referências

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  1. ↑ «Trophic». Merriam-Webster Dictionary. Consultado em 16 de abril de 2017 – via www.merriam-webster.com 
  2. ↑ Lindeman, R.L. (1942). «The trophic-dynamic aspect of ecology» (PDF). Ecology. 23 (4): 399–418. JSTOR 1930126. doi:10.2307/1930126. Cópia arquivada (PDF) em 29 de março de 2017 
  3. ↑ Heinemann, A. (1926). «Der Nahrungskreislauf im Wasser» [The aquatic food cycle]. Verh. Deutsch. Zool. Ges. (em alemão). 31: 29–79 – via Google Books  «Also available in». Zool. Anz. Suppl. (em alemão). 2: 29–79 
  4. ↑ Butz, Stephen D. (2004). Science of Earth Systems illustrated, reprint ed. [S.l.]: Delmar Learning. p. 537. ISBN 978-0-7668-3391-3 
  5. ↑ van Dover, Cindy (2000). The Ecology of Deep-sea Hydrothermal Vents. [S.l.]: Princeton University Press. p. 399. ISBN 978-0-691-04929-8 – via Google Books 
  6. ↑ a b Lisowski, M.; Miaoulis, I.; Cyr, M.; Jones, L.C.; Padilla, M.J.; Wellnitz, T.R. (2004). Environmental Science. Col: Prentice Hall Science Explorer. [S.l.]: Pearson Prentice Hall. ISBN 978-0-13-115090-4 
  7. ↑ a b American Heritage Science Dictionary. [S.l.]: Houghton Mifflin Company. 2005 
  8. ↑ a b c d e Pauly, D.; Palomares, M.L. (2005). «Fishing down marine food webs: It is far more pervasive than we thought» (PDF). Bulletin of Marine Science. 76 (2): 197–211. Cópia arquivada (PDF) em 14 de maio de 2013 
  9. ↑ «Table 3.5». Biodiversity and Morphology. FishBase. Fish on line. 2014. vers. 3 
  10. ↑ Yirka, Bob (3 de dezembro de 2013). «Eating up the world's food web and the human trophic level». Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 110 (51): 20617–20620. Bibcode:2013PNAS..11020617B. PMC 3870703 . PMID 24297882. doi:10.1073/pnas.1305827110  
    Yirka, Bob (3 de dezembro de 2013). «Researchers calculate human trophic level for first time». Phys.org (Nota de imprensa) 
  11. ↑ Campbell, Bernard Grant (1995). Human Ecology: The story of our place in nature from prehistory to the present. Col: Evolutionary Foundations of Human Behavior 2nd ed. [S.l.]: Transaction Publishers. p. 12. ISBN 978-0-202-36660-9 – via Google Books 
  12. ↑ Behrenfeld, Michael J. (2014). «Climate-mediated dance of the plankton». Nature Climate Change. 4 (10): 880–887. Bibcode:2014NatCC...4..880B. doi:10.1038/nclimate2349 
  13. ↑ Sahney, S.; Benton, M.J. (2008). «Recovery from the most profound mass extinction of all time». Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 275 (1636): 759–65. PMC 2596898 . PMID 18198148. doi:10.1098/rspb.2007.1370 
  14. ↑ Odum, W. E.; Heald, E. J. (1975) "The detritus-based food web of an estuarine mangrove community". Pages 265–286 in L. E. Cronin, ed. Estuarine research. Vol. 1. Academic Press, New York.
  15. ↑ Pimm, S. L.; Lawton, J. H. (1978). «On feeding on more than one trophic level». Nature. 275 (5680): 542–544. Bibcode:1978Natur.275..542P. doi:10.1038/275542a0 
  16. ↑ Cortés, E. (1999). «Standardized diet compositions and trophic levels of sharks». ICES Journal of Marine Science. 56 (5): 707–717. doi:10.1006/jmsc.1999.0489  
  17. ↑ a b Pauly, D.; Trites, A.; Capuli, E.; Christensen, V. (1998). «Diet composition and trophic levels of marine mammals». ICES Journal of Marine Science. 55 (3): 467–481. doi:10.1006/jmsc.1997.0280  
  18. ↑ Szpak, Paul; Orchard, Trevor J.; McKechnie, Iain; Gröcke, Darren R. (2012). «Historical ecology of late Holocene sea otters (Enhydra lutris) from northern British Columbia: Isotopic and zooarchaeological perspectives». Journal of Archaeological Science. 39 (5): 1553–1571. Bibcode:2012JArSc..39.1553S. doi:10.1016/j.jas.2011.12.006 
  19. ↑ Gorlova, E. N.; Krylovich, O. A.; Tiunov, A. V.; Khasanov, B. F.; Vasyukov, D. D.; Savinetsk y, A. B. (2015). «Stable-Isotope Analysis as a Method of Taxonomical Identification of Archaeozoological Material». Archaeology, Ethnology and Anthropology of Eurasia. 43 (1): 110–121. doi:10.1016/j.aeae.2015.07.013 
  20. ↑ Ecosystems and human well-being: Synthesis (PDF) (Relatório). Millennium Ecosystem Assessment. Island Press. 2005. pp. 32–33 
  21. ↑ a b c Pauly, D.; Christensen, V.; Dalsgaard, J.; Froese, R.; Torres, F.C. Jr. (1998). «Fishing down marine food webs». Science. 279 (5352): 860–863. Bibcode:1998Sci...279..860P. PMID 9452385. doi:10.1126/science.279.5352.860 
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  23. ↑ Sethi, S.A.; Branch, T.A.; Watson, R. (2010). «Global fishery development patterns are driven by profit but not trophic level». Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 107 (27): 12163–12167. Bibcode:2010PNAS..10712163S. PMC 2901455 . PMID 20566867. doi:10.1073/pnas.1003236107  
  24. ↑ Branch, T.A.; Watson, Reg; Fulton, Elizabeth A.; Jennings, Simon; McGilliard, Carey R.; Pablico, Grace T.; Ricard, Daniel; Tracey, Sean R. (2010). «Trophic fingerprint of marine fisheries» (PDF). Nature. 468 (7322): 431–435. Bibcode:2010Natur.468..431B. PMID 21085178. doi:10.1038/nature09528. Cópia arquivada (PDF) em 9 de fevereiro de 2014 
  25. ↑ «Researchers calculate human trophic level for first time». Phys.org (Nota de imprensa). 3 de dezembro de 2013 
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  27. ↑ Pauly, D.; Christensen, V.; Walters, C. (2000). «Ecopath, ecosim, and ecospace as tools for evaluating ecosystem impact of fisheries». ICES Journal of Marine Science. 57 (3): 697–706. doi:10.1006/jmsc.2000.0726  
  28. ↑ Kareiva, Peter; Sahakian, Robert (1990). «Tritrophic effects of a simple architectural mutation in pea plants». Letters to Nature. Nature. 35 (6274): 433–434. Bibcode:1990Natur.345..433K. doi:10.1038/345433a0 
  29. ↑ Price, P. W. Price; Bouton, C. E.; Gross, P.; McPheron, B. A.; Thompson, J. N.; Weis, A. E. (1980). «Interactions Among Three Trophic Levels: Influence of Plants on Interactions Between Insect Herbivores and Natural Enemies». Annual Review of Ecology and Systematics. 11 (1): 41–65. doi:10.1146/annurev.es.11.110180.000353 

Ligações externas

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