Pteridina
A pteridina é um composto químico formado pela fusão de anéis pirimidina e pirazina. O nome é aplicado também ao grupo de compostos heterocíclicos que contêm diferentes grupos substituintes nesta estrutura. As pterinas e as flavinas são classes de pteridinas com tais substituições que possuem actividade biológica de relevo.
| Pteridina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Pteridina |
| Outros nomes | Pirazino[2,3d]pirimidina Azinpurina 1,3,5,8-Tetraazanaftaleno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H4N4 |
| Massa molar | 132,123 |
| Ponto de fusão |
140 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
125–130 °C (27 kPa)[1] |
| Solubilidade em água | solúvel [1] |
| Solubilidade | solúvel em etanol [1] insolúvel em éter dietílico e benzeno [1] |
| Compostos relacionados | |
| Anéis aromáticos simples relacionados | Purina (anel pentagonal fundido com anel hexagonal, 4 Ns substituindo Cs) Quinazolina (1,3-Diazanaftaleno) Quinoxalina (1,4-Diazanaftaleno) |
| Compostos relacionados | Pterina (2-amino-1H-pteridina-4-ona) Lumazina (pteridina-2,4-diona) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
As pteridinas são pigmentos, que produzem cor em estruturas biológicas como as íris dos olhos de muitos animais invertebrados,[2] e vertebrados,[3][4] mas não na cor dos olhos humanos.
A pteridina, é um precursor na síntese de ácido diidrofólico em muitos microorganismos.[5] A pteridina e o ácido 4-aminobenzoico convertem-se pela acção da enzima diidropteroato sintetase em ácido diidrofólico na presença de glutamato. A enzima dihidropteroato sintetase é inibida pelos antibióticos sulfamidas. [6]
Referências
- ↑ a b c d e Thieme Chemistry, ed. (2009). RÖMPP Online - Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme Verlag KG
- ↑ Tara C. Thiemann, Truman. Genotype to Phenotype: Investigating Eye Color Mutations Using Chromatography. [1] Arquivado em 12 de janeiro de 2014, no Wayback Machine.
- ↑ Geoffrey Edward Hill, Kevin J. McGraw. Bird Coloration: Function and evolution. Google books. [2].
- ↑ Pigeon Genetics. Pigeon eye colors
- ↑ Alun Bermingham, Jeremy P. Derrick. The folic acid biosynthesis pathway in bacteria: evaluation of potential for antibacterial drug discovery. BioEssays. Volume 24, Issue 7, pages 637–648, Julho de 2002. [3]
- ↑ VOET, D.; VOET, J.G. (2004). Biochemistry (3ª ed.). John Wiley & Sons. ISBN 0-471-39223-5