Telureto de dimetilo
| Telureto de dimetilo Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome sistemático | Dimethyltellurium[1] (additive) |
| Outros nomes | Dimetiltelanp[1] |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Referência Beilstein | 1696849 |
| Referência Gmelin | 1480 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C2H6Te |
| Massa molar | 157.67 g mol-1 |
| Aparência | Líquido translúcido amarelo pálido |
| Odor | Similar ao de alho |
| Ponto de fusão |
-10 °C, 263 K, 14 °F |
| Ponto de ebulição |
82 °C, 355 K, 180 °F |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Dimetilmercúrio |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Telureto de dimetilo é um composto organotelureto, com fórmula (CH3)2Te, também conhecido pela abreviação DMTe.
Este material foi o primeiro usado para o crescimento epitaxial de telureto de cádmio e telireto de mercúrio e cádmio usando epitaxia de fase vapor metalorgânica.[2][3]
Telureto de dimetilo como um produto de metabolismo microbiano foi primeiramente descoberto em 1939.[4]
Telureto de dimetilo é produzido por alguns fungos e bactérias (Penicillium brevicaule, P. chrysogenum e P. notatum e a bactéria Pseudomonas fluorescens).[5]
A toxicidade do DMTe não é clara. É produzido pelo corpo quando telúrio ou um dos seus compostos são ingeridos. É notável pela seu cheiro similar a alho (lembra alho apodrecendo na ausência de ar). Telúrio é conhecido por ser tóxico.[6]
Referências
editar- ↑ a b «dimethyl telluride (CHEBI:4613)». Chemical Entities of Biological Interest (ChEBI). UK: European Bioinformatics Institute. 25 de setembro de 2006. IUPAC Names. Consultado em 19 de setembro de 2011
- ↑ J. Tunnicliffe, S. J. C. Irvine, O. D. Dosser, J. B. Mullin (1984). «A new MOVPE technique for the growth of highly uniform CMT». J. Cryst. Growth. 68 (1): 245–253. doi:10.1016/0277-5387(95)00249-X
- ↑ H. B. Singh, N. Sudha (1996). «Organotellurium precursors for metal organic chemical vapour deposition (MOCVD) of mercury cadmium telluride (MCT)». Polyhedron. 15 (5–6): 745–763. doi:10.1016/0277-5387(95)00249-X
- ↑ M. L. Bird, F. Challenger (1939). «Formation of organometalloidal and similar compounds by microorganisms. VII. Dimethyl telluride». Journal of the Chemical Society. 163-168: 299–305. doi:10.1039/JR9390000163
- ↑ R. S. T. Basnayake, J. H. Bius, O. M. Akpolat, T. G. Chasteen (2001). «Production of dimethyl telluride and elemental tellurium by bacteria amended with tellurite or tellurate». Applied Organometallic Chemistry. 15 (6): 499–510. doi:10.1002/aoc.186
- ↑ T. G. Chasteen, R. Bentley (2003). «Biomethylation of Selenium and Tellurium: Microorganisms and Plants». Chemical Reviews. 103 (1): 1–26. PMID 12517179. doi:10.1021/cr010210
- Escherichia coli TehB Requires S-Adenosylmethionine as a Cofactor To Mediate Tellurite Resistance, Mingfu Liu, R. J. Turner, T. L. Winstone, A. Saetre, M. Dyllick-Brenzinger, G. Jickling, L. W. Tari, J. H. Weiner, and D. E. Taylor, Journal of Bacteriology, Vol. 182, No. 22 pp. 6509-6513 (2000)
- Vacuum ultraviolet absorption spectra of dimethyl sulfide, dimethyl selenide, and dimethyl telluride, J. D. Scott, G. C. Causley, and B. R. Russell, The Journal of Chemical Physics, Vol. 59, Iss. 12, pp. 6577-6586 (1973) doi:10.1063/1.1680037
- M. M. Gharieb, M. Kierans, G. M. Gadd (1999). «Transformation and tolerance of tellurite by filamentous fungi: accumulation, reduction, and volatilization». Mycological Research. 103 (3): 299–305. doi:10.1017/S0953756298007102