Terbutalina
| Terbutalina Alerta sobre risco à saúde | |
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-Terbutalin_Structural_Formula_V1.svg)
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| Nome IUPAC | (RS)-5-[2-(tert-butylamino)-1-hydroxyethyl]benzene-1,3-diol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C12H19NO3 |
| Massa molar | 225.27 g mol-1 |
| Aparência | pó cristalino branco solúvel em água |
| Farmacologia | |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A terbutalina é um fármaco do grupo dos agonistas dos receptores adrenérgicos β2, com ações broncodilatoras. É indicado na medicina no tratamento a curto prazo da asma e de obstruções pulmonares como o enfisema e a bronquite crônica. Usado também como tocolítico com o fim de retardar um possível parto prematuro,[1] ou a ressuscitação fetal intraparto.[2] Não se evidenciam benefícios a longo prazo com o uso de terbutalina para prevenir o parto prematuro, especialmente na comparação com a quantidade de efeitos secundários pelo uso do medicamento como tocolítico.[3] A forma inalada da terbutalina começa a ter efeito após 15 minutos e sua ação pode durar até 6 horas. Pode causar cinetose, tremores, dor de cabeça e, no feto, hipoglicemia.
Stereoquímica
editarTerbutaleno contém um estereocenter e consiste em dois enantiómeros. Este é um racemate, ou seja, uma mistura 1: 1 de (R) - e a (S) - forma:[4]
| Enantiómeros de terbutalina | |
|---|---|
-Terbutalin_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 37394-31-3 |
-Terbutalin_Structural_Formula_V1.svg) CAS-Nummer: 90877-48-8 |
Referências
- ↑ por MedlinePlus (janeiro 2003). «Terbutalina». Enciclopedia médica en español (em espanhol). Consultado em 15 de julho de 2008
- ↑ CARVAJAL C, Jorge. Comparación randomizada de terbutalina intravenosa versus nitroglicerina para resucitación fetal aguda ¡ntraparto (1). Rev. chil. obstet. ginecol. [online]. 2007, vol.72, no.6 [citado 28 Julio 2008], p.420-422. Disponivel na World Wide Web: [1]. ISSN 0717-7526.
- ↑ Uso racional. Rev Panam Salud Publica [online]. 1998, vol. 3, no. 4 [citado 2008-07-28], pp. 270-273. Disponível na World Wide Web: [2]. ISSN 1020-4989. doi: 10.1590/S1020-49891998000400015
- ↑ F. v. Bruchhausen, G. Dannhardt, S. Ebel, A. W. Frahm, E. Hackenthal, U. Holzgrabe (Hrsg.): Hagers Handbuch der Pharmazeutischen Praxis: Band 9: Stoffe P-Z, Springer Verlag, Berlin, Aufl. 5, 2014, S. 804, ISBN 978-3-642-63389-8.
