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Usuário(a):MikutoH/T/6/1

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MikutoH/T/6/1
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC Metil(1R,2R,3S,5S)-3-(benzoiloxi)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxilato
Nome sistemático (1R,2R,3S,5S)-3-(benzoiloxi)-8-metil-8-azabiciclo[3. 2.1]octano-2-carboxilato
Outros nomes
  • benzoilmetilecgonina
  • éster do ácido benzoico
  • coca
  • pó
  • farinha[1]
  • crack (em forma de base livre)
  • cloridrato de cocaína
Identificadores
Abreviação Coca
Número CAS 50-36-2
PubChem 446220
Número EINECS 200-032-7
Número EINECS 26628-22-8
DrugBank DB00907
KEGG D00110
MeSH cocaine
ChEBI 27958
Número RTECS YM2800000
Código ATC N01BC01,R02AD03, S01HA01, S02DA02
SMILES
InChI
1S/C17H21NO4 /c1-18-12-8-9-13(18)15(17(20)21-2)14(10-12)22-16(19)11-6-4-3-5-7-11/h3-7,12-15H,8-10H2,1-2H3/t12-,13+,14-,15+/m0/s1
Propriedades
Fórmula química C17H21NO4
Massa molar 303.33 g mol-1
Aparência geralmente um pó branco e fino
Densidade 355.1 g
Ponto de fusão

98 °C

Ponto de ebulição

187 °C

Solubilidade em água ≈1.8
log P 2.28
Pressão de vapor 4.30E-11
kH 2.07E-18
Atmospheric OH rate constant 4.70E-11
Acidez (pKa) 8.61 a 15 °C
Basicidade (pKb) 5.59 a 15 °C
Farmacologia
Biodisponibilidade
  • Oral: ≈33%[2]
  • Intranasal: ≈60%[3]–80%[4]
  • Spray nasal: ≈25%[5]–43%[2]
Via(s) de administração tópico, oral, intranasal, intravenoso
Metabolismo hepático (CYP3A4)
Excreção renal
Riscos na gravidez
e lactação 		C (EUA)
Riscos associados
Classificação UE B
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.
  1. ↑ «Gírias utiilizadas no mundo das drogas». siteantigo.portaleducacao.com.br. Portal Educação. Consultado em 15 de fevereiro de 2021. Cópia arquivada em 21 de novembro de 2020 
  2. ↑ a b Fattinger K, Benowitz NL, Jones RT, Verotta D (julho de 2000). «Nasal mucosal versus gastrointestinal absorption of nasally administered cocaine». European Journal of Clinical Pharmacology. 56 (4): 305–10. PMID 10954344. doi:10.1007/s002280000147 
  3. ↑ Barnett G, Hawks R, Resnick R (1981). «Cocaine pharmacokinetics in humans». Journal of Ethnopharmacology. 3 (2–3): 353–66. PMID 7242115. doi:10.1016/0378-8741(81)90063-5 
  4. ↑ Jeffcoat AR, Perez-Reyes M, Hill JM, Sadler BM, Cook CE (1989). «Cocaine disposition in humans after intravenous injection, nasal insufflation (snorting), or smoking». Drug Metabolism and Disposition. 17 (2): 153–9. PMID 2565204 
  5. ↑ Wilkinson P, Van Dyke C, Jatlow P, Barash P, Byck R (março de 1980). «Intranasal and oral cocaine kinetics». Clinical Pharmacology and Therapeutics. 27 (3): 386–94. PMID 7357795. doi:10.1038/clpt.1980.52 
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