Ácido 18-fosfotúngstico
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Ácido 18-fosfotúngstico Alerta sobre risco à saúde | |
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Outros nomes | Ácido 18-tungsto-2-fosfórico; Ácido fosfotúngstico Wells-Dawson |
Identificadores | |
Propriedades | |
Fórmula molecular | H6P2W18O62 |
Massa molar | 4369,0780 g/mol |
Aparência | Sólido branco |
Solubilidade | Água, etanol, éter, solventes orgânicos polares |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
O ácido 18-fosfotúngstico, também chamado ácido 18-tungstofosfórico, ácido 18-tungsto-2-fosfórico ou ácido fosfotúngstico Wells-Dawson, é um composto químico de fórmula química H
6[P
2W
18O
62]·xH
2O
ou H
6[(PO
4)
2(WO
3)
18]·xH
2O
. Geralmente, cristaliza como um hidrato contendo 28 moléculas de água. É um heteropoliácido baseado em tungstênio contendo fósforo, cuja molécula adota a estrutura de Dawson (diferentemente do ácido 12-fosfotúngstico comum, que adota a estrutura de Keggin). É um sólido cristalino branco e um ácido muito forte, porém menos estável do que o ácido fosfotúngstico Keggin mais comum.
Estrutura
editarO ácido 18-tungstofosfórico é um cluster complexo que segue a estrutura de Dawson para heteropoliácidos. Esta estrutura pode ser encarada como fruto da união entre duas porções da estrutura de Keggin na qual um dos conjuntos de três octaedros adjacentes W
3O
12
em cada uma é removido, e as duas estruturas lacunares H
3PW
9O
28(OH)
6
resultantes são unidas com perda de moléculas de água e formação de pontes W–O–W no ponto onde os grupos octaédricos foram removidos. A estrutura resultante possui uma forma “oval” alongada, ao contrário da estrutura Keggin que era aproximadamente “esférica”, e contém dois heteroátomos em seu centro ao invés de um. Em torno dos dois grupos fosfatos centrais (que não estão diretamente ligados entre si), ligam-se dezoito grupos octaédricos WO
6
, que formam uma gaiola em torno dos fosfatos centrais. Cada heteroátomo de fósforo se liga a quatro oxigênios; um oxigênio de cada fosfato, próximo às extremidades do cluster, também se liga a três átomos de tungstênio além do fósforo, enquanto os outros três oxigênios de cada fosfato se liga ao fósforo e a dois tungstênios. Há 36 átomos de oxigênio que atuam como pontes entre dois octaedros de tungstênio adjacentes, bem como 18 oxigênios terminais ligados a cada átomo de tungstênio (formando 12 ligações W=O e 6 ligações W–OH). Os octaedros encontram-se um pouco distorcidos e há forte deslocalização da carga negativa do ânion resultante da desprotonação do ácido, o que faz com que ele tenha uma força ácida muito elevada, podendo ser considerado um superácido.
Síntese
editarAssim como o ácido 12-fosfotúngstico, esse composto pode ser obtido a partir da reação entre o ácido túngstico (trióxido de tungstênio hidratado) e o ácido fosfórico em condições mais controladas para alcançar a estequiometria correta. Sua reação de formação compete com a formação do ácido 12-fosfotúngstico mais estável e é um tanto desfavorecida.
A reação é efetuada adicionando os ácidos túngstico e fosfórico nas proporções adequadas (2 partes de fosfórico para 18 de túngstico) e levando a mistura ao aquecimento em autoclave sob agitação por algumas horas a cerca de 100°C, ou sob refluxo. O produto é comumente extraído em éter.[1]
2H
3PO
4 + 18”H
2WO
4” —> H
6[P
2W
18O
62] + 18H
2O
Aplicações
editarO ácido 18-fosfotúngstico é empregado como um catalisador em vários processos químicos industriais, embora seja menos usado do que o ácido 12-fosfotúngstico mais comum. É utilizado como catalisador ácido heterogêneo em reações de acilação, geralmente suportado sobre sílica mesoporosa ou polímeros para melhor rendimento da reação.[2] Um processo ilustrativo é a síntese do éter etil terciobutílico (ETBE) utilizando o composto suportado sobre sílica e dióxido de titânio.[3] Também tem sido empregado como fotocatalisador no processo de degradação de corantes residuais, também suportado sobre sílica. O sal de cério(III), Ce
2[P
2W
18O
62] · 16H
2O
, tem sido utilizado na produção do acetato de butila.[4]. Também é usado como catalisador ácido em reações de desproteção de aldeídos acetalizados.[5]
Referências
- ↑ https://www.mdpi.com/2304-6740/7/2/23
- ↑ https://www.researchgate.net/publication/231646256_Acylating_Capacity_of_the_Phosphotungstic_Wells-Dawson_Heteropoly_Acid_Intermediate_Reactive_Species
- ↑ https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0926860X05007520
- ↑ https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1004954113604930
- ↑ https://www.researchgate.net/publication/233347643_A_Fast_and_Efficient_Deprotection_of_Aldehydes_from_Acylals_Using_a_Wells-Dawson_Heteropolyacid_Catalyst_H6P2W18O62_24H2O