Ácido homogentísico
composto químico
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| Ácido homogentísico Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | (2,5-dihydroxyphenyl)acetic acid Melanic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C8H8O4/c9-6-1-2-7(10)5(3-6)4-8(11)12/h1-3,9-10H,4H2,(H,11,12)
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H8O4 |
| Massa molar | 168.13 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
152–154 °C (monoidrato)[1] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R36/37/38 |
| Frases S | S26, S36 |
| Compostos relacionados | |
| Derivados do ácido fenilacético relacionados | Ácido 3-hidroxifenilacético Ácido 3,4-diidroxifenilacético (DOPAC) |
| Compostos relacionados | Ácido gentísico (ácido 2,5-diidroxibenzoico) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ácido homogentísico é um intermediário no metabolismo da tirosina. Na alcaptonúria há acúmulo deste nos fluidos e tecidos corporais devido a ausência congênita da enzima acido homogentísico oxidase. O acumulo do acido resulta em urina escura e alcalina desde o nascimento, sendo que a ocronose e artrite manifestam-se na vida adulta.
Referências
- ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006.
