Óxido de cério(IV)
Óxido de cério(IV) Alerta sobre risco à saúde | |
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Nome IUPAC | Cerium(IV) oxide |
Outros nomes | Óxido cérico, Céria, Dióxido de cério |
Identificadores | |
Número CAS | 12014-56-1 (monoidrato) | ,
PubChem | |
ChemSpider | |
SMILES |
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InChI | 1/Ce.2O/q+4;2*-2
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Propriedades | |
Fórmula molecular | CeO2 |
Massa molar | 172.115 g/mol |
Aparência | sólido branco ou amarelo pálido, levemente higroscópico |
Densidade | 7.215 g/cm3 |
Ponto de fusão |
2400 °C |
Ponto de ebulição |
3500 °C |
Solubilidade em água | insolúvel |
Estrutura | |
Estrutura cristalina | cúbico (fluorita)[1] |
Compostos relacionados | |
Compostos relacionados | Óxido de cério(III) |
Página de dados suplementares | |
Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. |
Óxido de cério(IV), também conhecido como óxido cérico, céria, dióxido de cério ou simplesmente óxido de cério, é um óxido do metal terra rara cério. É um pó amarelo pálido a branco com a fórmula química CeO2.
Óxido de cério(IV) é formado pela calcinação de oxalato de cério ou hidróxido de cério.
A céria pulverizada é altamente higroscópica e irá também absorver uma pequena quantidade de dióxido de carbono da atmosfera.[2]
O cério também forma o óxido de cério(III), Ce2O3, mas CeO2 é a fase mais estável a temperatura ambiente e sob condições atmosféricas.
Aplicações
editarO óxido de cério(IV) é usado em cerâmicas, para sensibilizar vidro fotossensível, como um catalisador e no suporte de catalisadores, no polimento de vidros e pedras, em lapidação como uma alternativa ao "rouge de joalheiro", também sendo conhecido como "rouge de ópticos".[3]
Também é usado em paredes de fornos autolimpantes como um catalisador de hidrocarbonetos durante processos de limpeza a alta temperatura.
Embora seja transparente para a luz visível, absorve fortemente radiação ultravioleta, sendo um possível substituto para o óxido de zinco e dióxido de titânio em filtros solares, assim como tem baixa atividade fotocatalítica. Entretanto, suas propriedades catalíticas térmicas tem sido diminuídas pelo revestimento das partículas com sílica amorfa ou nitreto de boro.
O uso destas nanopartículas, as quais podem penetrar o corpo e atingir órgãos internos, tem sido criticado como inseguro.[4]
Óxido de cério(IV) tem encontrado uso em filtros infravermelhos, como uma espécie oxidante em conversores catalíticos e como um substituinte para o dióxido de tório em mantas incandescentes.[5]
Estrutura Cristalina
editarCúbica do tipo fluorita, a estrutura cristalina da céria forma uma rede cristalina cúbica de face centrada com íons do oxigênio ocupando sítios tretraedrais.
Como um eletrólito para célula combustível
editarNo forma dopada (ela advém do cério e oxigênio), céria é de interesse como um material para células combustíveis de óxido sólido ou SOFCs (do inglês solid oxide fuel cell) por causa de sua relativamente alta condutividade iônica para o oxigênio (i.e. os átomos de oxigênio facilmente movem-se através dele) a temperaturas intermediárias (500–800 °C).
Referências
- ↑ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill, 2002, ISBN 0-07-049439-8
- ↑ Rovert David Green Carbon dioxide reduction on gadolinium-doped ceria cathodes. PhD Thesis. Department of Chemical Engineering, CASE Western Reserve University. May, 2009
- ↑ «Properties of Common Abrasives (Boston Museum of Fine Arts)» (PDF). Consultado em 3 de março de 2012. Arquivado do original (PDF) em 11 de março de 2012
- ↑ «Suncream may be linked to Alzheimer's disease, say experts». Daily Mail. London. 24 de agosto de 2009. Consultado em 25 de agosto de 2009
- ↑ Cerium dioxide Arquivado em 2 de março de 2013, no Wayback Machine.. nanopartikel.info
6. Estudo de co-dopagem com Gd2O3 e CuO em soluções sólidas à base de céria. Disponível em: <https://repositorio.ufpb.br/jspui/bitstream/123456789/11768/1/Arquivototal.pdf>. Acesso em: 17 de novembro de 2020.