Para-cimeno
composto químico
| p-Cimeno Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene |
| Outros nomes | 4-Isopropiltolueno Para-isopropil-tolueno Para-metil-isopropil-benzeno 1-Isopropil-4-metil-benzeno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| SMILES |
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| InChI | InChI=1/C10H14/c1-8(2)10-6-4-9
(3)5-7-10/h4-8H,1-3H3
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C10H14 |
| Massa molar | 134.21 g/mol |
| Aparência | Líquido incolor |
| Densidade | 0,86 g·cm−3 [1] |
| Ponto de fusão |
−67,9 °C [1] |
| Ponto de ebulição |
177 °C [1] |
| Solubilidade em água | praticamente insolúvel [1] |
| Pressão de vapor | 100 Pa (20 °C) [1] |
| Índice de refracção (nD) | 1,4907[2] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R10, R36/37/38 |
| Frases S | - |
| Ponto de fulgor | 47°C |
| Temperatura de auto-ignição |
435°C |
| Compostos relacionados | |
| hidrocarbonetos aromáticos relacionados | Tolueno Cumeno |
| Compostos relacionados | Alfa-felandreno (di-hidrogenado no anel aromático) Carvacrol (5-isopropil-2-metil-fenol) Timol (2-isopropil-5-metil-fenol) Trans-para-mentano (mentano é o isopropil metil cicloexano) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O para-cimeno, p-cimeno, (p – isopropil tolueno, 1-isopropil-4-metilbenzeno ou metilpropil benzeno) é um hidrocarboneto aromático, de fórmula molecular C10H14, líquido, sem coloração, de odor agradável e insolúvel em água.
O para-cimeno é um produto importante na indústria química, principalmente como solvente industrial de tintas e vernizes, produção de resinas sintéticas e orto-cresol, uso em perfumarias e fluido térmico.
É produzido industrialmente a partir da alquilação do tolueno ou a partir da desidrogenação catalítica do limoneno, sendo um produto irritante para a pele e para os olhos e tóxico, se for ingerido.
Referências
- ↑ a b c d e Registo de p-Cymol na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 14 de Dezembro de 2007.
- ↑ R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.